Presentan en el Congreso de Sonora iniciativa que favorece a niños con diabetes tipo 1
En el Congreso del Estado, la diputada Amairany Peña Escalante, presidenta de la Comisión de Salud, presentó la iniciativa para que la ley respalde la atención integral a niños, niñas y adolescentes de Sonora que tengan diabetes tipo 1.
Empujando esta iniciativa está el trabajo que han hecho madres y padres del grupo Corazones Dulces de Sonora, fundado por Lupita Navarro, quien tiene dos niñas con esta condición y con el conocimiento de lo que ocurre en las familias, escuelas, consultorios de médicos especialistas y hospitales de la entidad.
En entrevista con Conecta Arizona, Lupita comentó que hay que trabajar en muchos espacios sociales para la sensibilización ante esta condición.
La diabetes tipo 1 es una condición autoinmune que destruye las células que producen la insulina; las personas que no producen insulina tienen que depender de ella de manera total, suministrada por medio de inyecciones.
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Esta condición demanda además un control estricto en la alimentación, cuidados, actividades básicas y la atención médica integran con varios especialistas.
En la búsqueda de condiciones propias para el desempeño de sus hijos en la vida cotidiana dentro y fuera del hogar es como Corazones dulces tocó puertas, incluyendo las del Congreso del Estado de Sonora, lugar en el que han encontrado un espacio para la historia de su movimiento.
Esta semana, la diputada del Partido Encuentro Solidario argumentó en el Pleno la propuesta para que las inquietudes en torno a la diabetes tipo 1 estén apoyadas por una ley.
“Cuando una niña o un niño es diagnosticado con diabetes mellitus tipo 1, el diagnóstico no llega solamente a una persona, cambia la vida de toda una familia. A partir de ese momento hay madres y padres que aprenden a medir la glucosa, contar carbohidratos, aplicar insulina y permanecer alerta día y noche”, señaló.
Peña agregó que las familias conocen el miedo a una descompensación, de la que salen adelante con la fuerza que da el amor por los menores, quienes, en conjunto mantienen una lucha diaria por su salud.
Dijo también que la preocupación, organización y experiencia de las familias que conviven de tú a tú con la diabetes tipo 1 logró que se presente la iniciativa trabajada durante meses con la Secretaría de Salud y legisladores de todas las bancadas.
Amairany Peña pidió que se reconociera con un aplauso a Lupita Navarro Córdova, Vania Yannet Sánchez y Claudia Sofía Espinoza Cruz, incansables madres de familia que han aprendido, estudiado y convivido con la diabetes tipo 1 para sacar adelante a sus hijos.
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La legisladora dijo que la iniciativa es histórica, en ella se regulará en la Ley de Salud estatal la atención a la diabetes mellitus tipo 1, propuesta con las necesidades, dificultades y esperanzas de quienes viven con esta condición, quienes, además, han recordado la falta de acceso a una atención oportuna, integral y adecuada que no debe depender de la suerte, del lugar donde se vive ni de la situación económica de las familias.
“Hoy damos un paso para que la diabetes mellitus tipo 1 sea reconocida y atendida dentro de la legislación del Estado de Sonora, pero sobre todo damos un paso para reconocer la dignidad, el esfuerzo y la lucha de todas las familias que han abierto camino”, expresó.
Peña detalló que la iniciativa tiene como objetivo fortalecer la legislación en materia de planeación, presupuesto, seguimiento y atención integral de niñas, niños y adolescentes que viven con diabetes mellitus tipo 1, garantizándoles el acceso gratuito a los medicamentos e insumos que requieren para su atención.
La intención de esta propuesta es que se pueda armonizar con la legislación federal a la vez que se avanza en la adecuación del marco jurídico estatal para que el sistema de salud de Sonora pueda estar preparado para los requerimientos que se demandarán para la atención integral, oportuna e integral de esta condición.
Entre los objetivos de lo expuesto están la creación de un registro estatal en el que se pueda conocer los datos de cada niña, niño y adolescente con diabetes mellitus tipo 1; trabajar para que haya una planeación presupuestaria que permita el monitoreo y atención integral, así como el acceso ilimitado a insulina, los insumos para aplicarla, así como los medicamentos que correspondan.
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